骨导助听器测试系统-符合IEC 60118-9骨导助听器全指标测量
含骨振器、仿真乳突、人工耳 覆盖骨导助听器OS/FOG/THD全套电声指标
产品概述
骨导助听器测试系统由 AWA6128AH 主机、骨振器、仿真乳突(人工乳突)与人工耳组成,依据 IEC 60118-9、ANSI S3.55、GB/T 25102 系列标准,可完成骨导助听器的 OS、FOG、THD、频率响应等全套电声指标测量。
技术参数
- 骨振器驱动:250 Hz–6 kHz
- 仿真乳突:符合 IEC 60373
- 人工耳:符合 IEC 60318
- 测试指标:OS/FOG/THD/频率响应/AGC
- 软件:AWA 测试仪套件
适用标准与条款
- IEC 60118-9:2014 骨导助听器特性测量
- ANSI S3.55-2014
- GB/T 25102.7-2017
- JJF 1201-2008
典型应用
用于骨导助听器出厂检验、注册检验、第三方检验所、医院听力中心、骨传导助听器研发实验室。
常见问题
Q1:能否与气导测试系统共用?
A1:可与 384 共用主机,扩展骨振模块即可。
Q2:是否支持眼震图联用?
A2:支持数据导出,与眼震图系统对接。
适用标准与条款
- IEC 60118-9
- ANSI S3.55
- GB
- T 25102
适用边界
本设备用于 IEC 60118-9 / ANSI S3.55 / GB/T 25102 相关条款的符合性测试,适用于音频测试仪器方向的型式试验、出厂检验、到货验收与周期校准。
设备为科研与检测用途,非医疗器械,不得用于临床诊断、治疗或人体植入场景;测试结论需结合被测样品的实际适用标准综合判定。
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