骨导助听器测试系统-符合IEC 60118-9骨导助听器全指标测量

含骨振器、仿真乳突、人工耳 覆盖骨导助听器OS/FOG/THD全套电声指标

骨导助听器测试系统-符合IEC 60118-9骨导助听器全指标测量

产品概述

骨导助听器测试系统由 AWA6128AH 主机、骨振器、仿真乳突(人工乳突)与人工耳组成,依据 IEC 60118-9、ANSI S3.55、GB/T 25102 系列标准,可完成骨导助听器的 OS、FOG、THD、频率响应等全套电声指标测量。

技术参数

  • 骨振器驱动:250 Hz–6 kHz
  • 仿真乳突:符合 IEC 60373
  • 人工耳:符合 IEC 60318
  • 测试指标:OS/FOG/THD/频率响应/AGC
  • 软件:AWA 测试仪套件

适用标准与条款

  • IEC 60118-9:2014 骨导助听器特性测量
  • ANSI S3.55-2014
  • GB/T 25102.7-2017
  • JJF 1201-2008

典型应用

用于骨导助听器出厂检验、注册检验、第三方检验所、医院听力中心、骨传导助听器研发实验室。

常见问题

Q1:能否与气导测试系统共用?
A1:可与 384 共用主机,扩展骨振模块即可。

Q2:是否支持眼震图联用?
A2:支持数据导出,与眼震图系统对接。

适用标准与条款

  • IEC 60118-9
  • ANSI S3.55
  • GB
  • T 25102

适用边界

本设备用于 IEC 60118-9 / ANSI S3.55 / GB/T 25102 相关条款的符合性测试,适用于音频测试仪器方向的型式试验、出厂检验、到货验收与周期校准。

设备为科研与检测用途,非医疗器械,不得用于临床诊断、治疗或人体植入场景;测试结论需结合被测样品的实际适用标准综合判定。

相关测试设备

需要医疗器械检测设备方案?联系精邦工程师 获取报价与样机试用|售前热线:0769-81627526