ZR-1000型口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪

双气路对比采样 符合 YY 0469、ASTM F2101、EN 14683 的细菌过滤效率检测装置

ZR-1000型口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪

产品概述

ZR-1000 型口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪符合 YY 0469-2011 附录 B 试验方法对试验仪器的要求，同时满足 ASTM F2100、ASTM F2101、EN 14683 标准规定，并采用双气路同时对比采样方法提高采样准确性。设备采用负压实验系统保障操作人员安全，柜体内置蠕动泵与 A、B 两路六级安德森（Andersen）采样器，配置 10.4 英寸工业级彩色触摸屏，支持 USB 数据转存，柜体内层不锈钢整体成型。

技术参数

  • A 路 / B 路采样流量：28.3 L/min，分辨率 0.1 L/min，最大允许误差 ±2.5%
  • 喷雾流量：8～10 L/min，分辨率 0.1 L/min，误差 ±5.0%
  • 蠕动泵流量：0.006～3.0 mL/min，分辨率 0.001 mL/min，误差 ±2.5%
  • A/B 路流量计前压力：(-20～0) kPa，误差 ±2.5%
  • 喷雾流量计前压力：(0～300) kPa，误差 ±2.5%
  • 气雾室负压：(-90～-120) Pa
  • 柜体负压：(-50～-200) Pa
  • 工作温度：0～50 ℃
  • 数据存储能力：> 100000 组

适用标准与条款

YY 0469-2011 附录 B、ASTM F2100、ASTM F2101、EN 14683

典型应用

医用外科口罩、医用防护口罩及日常防护型口罩的细菌过滤效率检测，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业的质量控制与型式检验。

适用标准与条款

  • YY 0469-2011
  • ASTM F2101
  • EN 14683

主要对应条款：附录B

适用边界

本设备用于 YY 0469-2011 / ASTM F2101 / EN 14683 相关条款的符合性测试，适用于GB9706.1通标测试设备方向的型式试验、出厂检验、到货验收与周期校准。

设备为科研与检测用途，非医疗器械，不得用于临床诊断、治疗或人体植入场景；测试结论需结合被测样品的实际适用标准综合判定。

常见问题

ZR-1000型口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪依据什么标准进行测试？
ZR-1000型口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪按 YY 0469-2011 / ASTM F2101 / EN 14683 的相关条款设计与验收，覆盖该标准要求的试验方法与判定限值；出厂前完成功能与精度校验，可配合质检院、特种设备检验中心及第三方实验室的符合性评定。
ZR-1000型口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪适用于哪些检测场景？
适用于GB9706.1通标测试设备方向的型式试验、出厂检验、到货验收与周期性校准比对，也可用于产品研发阶段的验证测试。ZR-1000型口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪为科研/检测用途，不作临床诊疗使用。
ZR-1000型口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪能否提供 YY 0469-2011 / ASTM F2101 / EN 14683 相关的第三方计量校准证书？
可以。ZR-1000型口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪可委托 CNAS 认可实验室出具校准证书，校准点覆盖 YY 0469-2011 / ASTM F2101 / EN 14683 涉及的关键量程与判定点，证书可溯源至国家计量基准，满足 GB9706.1通标测试设备 方向招投标与资质评审对量值溯源的要求。
ZR-1000型口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪的交货周期与售后培训如何安排？
GB9706.1通标测试设备类设备标准机型常备库存，定制机型按技术协议排产。交付含安装调试、GB9706.1通标测试设备方向的操作培训与验收陪测，质保期内提供免费维修与技术支持，可拨打 0769-81627526 或邮件 info@kingpo.hk 咨询。

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