除颤效应检测仪｜EN60601-1

除颤效应检测仪zeus技术参数： 除颤效应检测仪zeus满足EN60601-1标准以及国标GB9706.8《心脏除颤器和心脏除颤监护仪的安全要求》中的相关规定的测试要求用来对心电监

除颤效应检测仪｜EN60601-1

产品概述

除颤效应检测仪 zeus 满足 EN 60601-1 标准及 GB 9706.8《心脏除颤器和心脏除颤监护仪的安全要求》的相关测试要求，用于对心电监护仪、心电图机、除颤监护仪及其附件进行抗干扰测试。测试时设备产生 5 kV 直流电压放电，检测除颤后心脏监护仪的恢复性能。

技术参数

  • 测试电压：可逐渐升至 5 kV，测试电压达到 5.2 kV 时电容自动放电
  • 内置信号发生器：10 Hz
  • 电容最大充电次数：5000 次
  • 电容最大放电频率：2 次/分钟
  • 功能：电源极性反转并显示于液晶屏

适用标准与条款

EN 60601-1、GB 9706.8

典型应用

适用于心电监护仪、心电图机、除颤监护仪及其附件的抗除颤干扰测试，供检测机构及生产企业使用。

适用标准与条款

  • EN60601-1

适用边界

本设备用于 EN60601-1 相关条款的符合性测试，适用于GB9706.202测试设备方向的型式试验、出厂检验、到货验收与周期校准。

设备为科研与检测用途，非医疗器械，不得用于临床诊断、治疗或人体植入场景；测试结论需结合被测样品的实际适用标准综合判定。

常见问题

除颤效应检测仪｜EN60601-1依据什么标准进行测试？
除颤效应检测仪｜EN60601-1按 EN60601-1 的相关条款设计与验收，覆盖该标准要求的试验方法与判定限值；出厂前完成功能与精度校验，可配合质检院、特种设备检验中心及第三方实验室的符合性评定。
除颤效应检测仪｜EN60601-1适用于哪些检测场景？
适用于GB9706.202测试设备方向的型式试验、出厂检验、到货验收与周期性校准比对，也可用于产品研发阶段的验证测试。除颤效应检测仪｜EN60601-1为科研/检测用途，不作临床诊疗使用。
除颤效应检测仪｜EN60601-1能否提供 EN60601-1 相关的第三方计量校准证书？
可以。除颤效应检测仪｜EN60601-1可委托 CNAS 认可实验室出具校准证书，校准点覆盖 EN60601-1 涉及的关键量程与判定点，证书可溯源至国家计量基准，满足 GB9706.202测试设备 方向招投标与资质评审对量值溯源的要求。
除颤效应检测仪｜EN60601-1的交货周期与售后培训如何安排？
GB9706.202测试设备类设备标准机型常备库存，定制机型按技术协议排产。交付含安装调试、GB9706.202测试设备方向的操作培训与验收陪测，质保期内提供免费维修与技术支持，可拨打 0769-81627526 或邮件 info@kingpo.hk 咨询。

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