非预期生物效应防护测试仪 KP-MP500D 选型指南：标准覆盖、量程匹配与适用边界

选型结论：需要按 YY 0989.7-2017 完成试验的实验室或企业，应优先核对三项——试验标准是否覆盖、关键量程是否匹配、输出形式是否满足被测设备接线方式。非预期生物效应防护测试仪 KP-MP500D 在这三项上均可直接配置，适合常规检测任务。

选型时必须核对的三项

• 标准覆盖：YY 0989.7-2017
• 量程匹配：按被测产品的额定参数选择测量区间，避免量程过大导致有效位丢失
• 接口形式：确认与被测设备的接线方式、自动化测试接口是否匹配

参数对照

以下为 非预期生物效应防护测试仪 KP-MP500D 的 ，选型时请按被测产品要求逐项比对：

• 准确度： 规定值±5% 以内
• 取样时间： 5 mL＜10 s；100 mL＜3 min
• 恒温控制： 搅拌过程恒温 37 ℃±2 ℃
• 搅拌速度： 0～1500 r/min
• 数据管理： 样品信息、方法参数、检测结果与质量记录关联保存
• 样品处理： 参考样品与待测样品双容器同步搅拌
• 计数范围： 0～9,999,999 粒
• 设备型号： KP-MP500D
• 重复性 RSD： ≤2%（标准粒子浓度≥1,000 粒/mL）
• 滤除率测试： 20 μm 相关测试
• 通道分辨率： ≥95%（≥10 μm 通道）
• 最小进样体积： 0.1 mL（支持 0.1 mL 及以上任意体积设定）
• 检测微粒浓度： 0～10,000 粒/mL
• 粒径统计通道： ≥5 μm、≥10 μm、≥25 μm
• 适用标准条款： YY 0989.7—2017 第14.2条
• 自定义测试设定： 不少于 2 组
• 颗粒大小检测范围： 1～500 μm

适用边界（选型时必须知道）

本设备用于微粒数量及粒径分布的检测与对比分析，不承担样品前处理方案的制定；样品接触部件应按实验室规程清洁和维护，测试前检查流路状态、测试后处理残留样品。RSD 指标适用于标准粒子浓度不低于 1000 粒/mL 的条件；0.1 mL 为最小体积设定能力，5 mL 与 100 mL 为典型取样体积下的时间指标。

相关设备对比入口

相关设备：非预期生物效应防护测试仪 KP-MP500D、大功率电场模拟器 KP-H500人工耳蜗电极耐压自动测试仪 KP1811人工耳蜗植入体抗扰度试验自动化测试软件 KP-CI2700。各产品页提供完整技术规格与配置清单，可对照选型。