氦质谱检漏仪 SFJ-231
真空/吸枪双模式氦质谱检漏系统 SFJ-231|真空 5×10⁻¹³ Pa·m³/s・三级检漏压力・启动≤2 min・响应<1 s
氦质谱检漏仪 SFJ-231 面向有源植入式医疗器械及各类密封部件的泄漏检测需求,为检验机构与实验室提供真空定量检漏和吸枪定位检漏两类手段。设备配合检漏罐、标准漏孔及连接工装构成完整检漏链路,可用于 ISO 14708-7:2019 第19.8条相关试验,也适用于电池壳体、阀件、真空腔体等工业密封部件的质量控制。
适用标准与条款
ISO 14708-7:2019 第19.8条 —— 本设备具备完成该条款相关试验所需的氦气泄漏检测能力,面向高灵敏度密封性检测,完成植入式器械密封性的定量检漏与泄漏点定位。
执行方式:真空模式最小可检漏率 5×10⁻¹³ Pa·m³/s 用于整体密封性定量评价,吸枪模式 5×10⁻⁹ Pa·m³/s 用于焊缝、接口等区域的泄漏点扫描定位。
执行口径:具体试验条件、样品处理及结果判定以 ISO 14708-7:2019 正式标准文本及项目确认方法为准;标准漏孔随附国内有效计量校准报告,便于结果追溯与期间核查。
检漏原理
氦气化学性质稳定、大气背景含量低、分子质量小,是高灵敏度检漏的理想示踪气体。检测时氦气经微小泄漏通道进入系统,在真空腔内被离子源电离,经质量分析器识别氦的特征信号,信号强度换算后直接给出泄漏率读数,实现密封性能的快速定量评价。

核心能力
- 真空模式最小可检漏率 5×10⁻¹³ Pa·m³/s,吸枪模式 5×10⁻⁹ Pa·m³/s
- Gross、Fine、Ultra 三级检漏压力模式,兼顾检测效率与检测灵敏度
- 20 ℃条件下启动时间≤2 min,响应时间<1 s
- 真空检漏完成整体密封性定量评价,吸枪检漏实现焊缝、接口等区域的泄漏点扫描定位
- RS-232/485、USB 及数字/模拟 I/O 接口,支持结果输出与外部系统连接
系统组成
整机由检漏接口、粗抽与分子泵真空系统、双铱带离子源、质谱检测模块、控制显示及数据输出单元组成。入口过滤与气路保护设计降低颗粒物和残余气体对检测稳定性的影响;标准配置包含检漏罐及随附国内有效计量校准报告的标准漏孔。
检测流程
- 样品与系统准备
- 模式与参数设置
- 抽空建立真空
- 施加氦示踪条件
- 泄漏率测量
- 结果记录与归档。
说明
检测前应确认被测件与接口洁净密封、系统抽空至稳定状态,并将检漏模式、检漏口压力、使用附件及标准漏孔状态纳入检测记录;标准漏孔的型号、编号及校准报告信息应与实物一致,便于结果追溯与期间核查。
适用边界
本设备用于泄漏检测环节,不替代标准中规定的其他密封性评价手段;检漏结果受被测件洁净度、接口密封状态与标准漏孔校准状态影响,判定应结合试验方案作出。设备同时适用于电池壳体、阀件、真空腔体等工业密封部件的质量控制,该场景不涉及 ISO 14708-7 条款符合性判定。
常见问题
Q1:氦质谱检漏仪 SFJ-231 依据 ISO 14708-7:2019 的哪一条?
A1:依据 ISO 14708-7:2019 第19.8条,设备具备完成该条款相关试验所需的氦气泄漏检测能力,用于植入式器械密封性的定量检漏与泄漏点定位。
Q2:真空模式和吸枪模式分别用于什么?
A2:真空模式最小可检漏率 5×10⁻¹³ Pa·m³/s,用于完成整体密封性的定量评价;吸枪模式 5×10⁻⁹ Pa·m³/s,用于焊缝、接口等区域的泄漏点扫描定位。
Q3:标准漏孔是否随设备提供校准报告?
A3:标准配置包含检漏罐及随附国内有效计量校准报告的标准漏孔,标准漏孔的型号、编号及校准报告信息应与实物一致,便于结果追溯与期间核查。
技术参数
| 电源: | 220 V±10%,50 Hz |
| 重量: | 约 75 kg |
| 启动时间: | ≤2 min(20 ℃) |
| 响应时间: | <1 s |
| 外形尺寸: | 645×678×965 mm |
| 操作界面: | 中文/English |
| 最大功率: | 1000 W |
| 氦气抽速: | Gross 9 L/s;Fine 7.5 L/s;Ultra 3.1 L/s |
| 粗抽能力: | 16 m³/h |
| 设备型号: | SFJ-231 |
| 检漏口规格: | DN 25 ISO-KF |
| 工作环境温度: | 10~40 ℃ |
| 检漏口最大压力: | Gross 1500 Pa;Fine 200 Pa;Ultra 40 Pa |
| 通讯与输出接口: | RS-232/485、USB×2、数字/模拟 I/O、继电器输出 |
| 最小可检漏率(吸枪模式): | 5×10⁻⁹ Pa·m³/s |
| 最小可检漏率(真空模式): | 5×10⁻¹³ Pa·m³/s |
适用标准与条款
- ISO 14708-7:2019
主要对应条款:第19.8条
适用边界
本设备用于 ISO 14708-7:2019 相关条款的符合性测试,适用于脑机接口植入产品测试方案方向的型式试验、出厂检验、到货验收与周期校准。
设备为科研与检测用途,非医疗器械,不得用于临床诊断、治疗或人体植入场景;测试结论需结合被测样品的实际适用标准综合判定。
相关测试设备
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