气相色谱仪 GC6100
气相色谱分离分析系统 GC6100|柱温箱最高 420 ℃・20 段程序升温・FID/TCD 双检测器・控温准确性 0.01 ℃
气相色谱仪 GC6100 面向检验机构和工业实验室的气相色谱分离、检测与数据分析应用,配置柱温程序控制、电子气路、多路径进样与双检测器系统,可用于 ISO 14708-7:2019 第19.9条相关试验,也适用于化工、食品、环境等领域样品的组分分离与定量分析。
适用标准与条款
ISO 14708-7:2019 第19.9条 —— 本设备具备完成该条款相关试验所需的气相色谱分析能力,用于完成标准规定的相关气相色谱试验。
执行方式:FID 检测限 3 pg/s(十二烷)、TCD 灵敏度 40000 mV·mL/mg(癸烷);柱温箱最高 420 ℃、控温准确性 0.01 ℃、支持 20 段程序升温,覆盖从样品引入、色谱分离到定性定量的完整分析链路。
执行口径:性能验证应使用规定试验物质并保持方法条件一致;具体试验条件、样品处理及结果判定按 ISO 14708-7:2019 正式标准文本及项目确认方法执行。
工作原理
样品经进样口引入后由载气带入色谱柱,不同组分在固定相与流动相之间反复分配而逐步分离,随后依次进入检测器。FID 通过有机组分在氢火焰中产生的离子电流完成信号转换,TCD 则利用组分与载气热导率的差异输出电信号,两者互补覆盖不同类型组分,信号经色谱工作站处理后得到定性定量结果。

核心能力
- 柱温箱最高 420 ℃,控温准确性 0.01 ℃,支持 20 段程序升温、升温速率 250 ℃/min
- SPL 分流/不分流进样口与双填充柱进样口,适配不同浓度与方法路径
- FID 检测限 3 pg/s(十二烷),TCD 灵敏度 40000 mV·mL/mg(癸烷)
- 全自动流量控制与载气恒线速度控制,温度程序变化时保持受控分析条件
- 柱箱温度自动保护与 TCD 过热保护,方法参数可保存并重复调用

系统组成
系统由载气与电子气路、进样系统、柱温箱及色谱柱、FID/TCD 双检测器、仪器控制单元和原装色谱工作站组成,覆盖样品引入、组分分离、信号检测到数据输出的完整分析链路。
分析流程
- 方法设置
- 载气控制
- 样品进样
- 色谱分离
- FID/TCD 检测
- 工作站数据处理与报告输出。
说明
性能验证应使用规定试验物质并保持方法条件一致;涉及火焰检测器、高温部件及气体操作时,应由经过培训的人员按设备安全要求执行,实验室需具备满足设备运行的电源、载气、燃气、排风和操作空间。具体试验条件、样品处理及结果判定按 ISO 14708-7:2019 正式标准文本及项目确认方法执行。
适用边界
本设备承担气相色谱分离与检测环节,不替代标准中规定的样品前处理与结果判定流程;涉及火焰检测器、高温部件及气体操作时,应由经过培训的人员按设备安全要求执行,实验室需具备满足设备运行的电源、载气、燃气、排风和操作空间。设备亦可用于化工、食品、环境等领域样品的组分分离与定量分析,该场景不涉及 ISO 14708-7 条款符合性判定。
常见问题
Q1:气相色谱仪 GC6100 对应 ISO 14708-7:2019 哪一条试验?
A1:对应 ISO 14708-7:2019 第19.9条,设备具备完成该条款相关试验所需的气相色谱分析能力。
Q2:FID 和 TCD 两个检测器如何互补?
A2:FID 通过有机组分在氢火焰中产生的离子电流完成信号转换,检测限 3 pg/s(十二烷);TCD 利用组分与载气热导率的差异输出电信号,灵敏度 40000 mV·mL/mg(癸烷),两者互补覆盖不同类型组分。
Q3:方法参数能否保存复用?
A3:可以。在柱箱温度自动保护与 TCD 过热保护下,方法参数可保存并重复调用;配合全自动流量控制与载气恒线速度控制,在温度程序变化时保持受控分析条件。
技术参数
| 进样口: | SPL 分流/不分流进样口;双填充柱进样口 |
| 升温速率: | 250 ℃/min |
| 数据处理: | 原装色谱工作站(数据采集、谱图处理、结果管理与报告输出) |
| 柱箱保护: | 柱箱温度自动保护 |
| 程序升温: | 20 段 |
| 设备型号: | GC6100 |
| 载气控制: | 全自动流量控制、载气恒线速度控制 |
| FID 检测限: | 3 pg/s(十二烷) |
| TCD 灵敏度: | 40000 mV·mL/mg(癸烷) |
| 控温准确性: | 0.01 ℃ |
| 检测器配置: | FID 氢火焰离子化检测器+TCD 热导检测器 |
| 柱温箱温度范围: | 室温以上 10 ℃~420 ℃ |
| FID 最高使用温度: | 420 ℃ |
| TCD 最高使用温度: | 420 ℃(具备过热保护) |
适用标准与条款
- ISO 14708-7:2019
主要对应条款:第19.9条
适用边界
本设备用于 ISO 14708-7:2019 相关条款的符合性测试,适用于脑机接口植入产品测试方案方向的型式试验、出厂检验、到货验收与周期校准。
设备为科研与检测用途,非医疗器械,不得用于临床诊断、治疗或人体植入场景;测试结论需结合被测样品的实际适用标准综合判定。
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